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完全在地的行銷新時代！當大眾行銷不再能讓消費者記住你的品牌、當大量的廣告再也無法帶動商品的買氣、當龐大的行銷方案因士氣低落的工作人員而失敗時，你該怎麼辦？時代在變、環境在變、消費者也在改變，你該如何「升級」自己的行銷知識和能力以做出應變？本書提出的鄰里行銷將可為你的困境開啟一扇希望之窗！所謂的鄰里行銷是以一個簡單、經過證實的原則為基礎的商業哲學，這項原則就是：你公司或店面的範圍、你的員工、你的顧客、你的正門、你的停車場、你的社區網絡、你的街坊鄰居……，都是你可資利用以提升營收的首要及最佳機會。例如，如果你經營一家餐廳，就可分送免費的午餐或點心給你當天拜訪過的公司員工。如果你開一家Spa館，就提供五分鐘的肩膀按摩。所有可行的事情可依你的創意與動力無限延伸，而鄰里行銷將讓你的企業成為顧客心中最友善、最親切的好鄰居，最終從競爭者當中脫穎而出！本書特色博客來網路書店1.豐富且易於使用的實戰指南。本書不僅詳細解說什麼是「鄰里行銷」及其重要觀念，也舉出許多已經驗證可行有效的實用技巧；更重要的是，這些方法不需耗資千萬、不需動員龐大人力就可輕鬆實行。2.提供表格問卷讓讀者靈活運用。作者在書中教導讀者如何活用各種表格或問卷，不管是進行事前的顧客意見調查、釐清公司的優劣勢、分析競爭對手等方面，都可讓自己在擬定行銷方案時有所根據，而非憑空想像。作者簡介湯姆．費登斯坦（Tom Feltenstein）
由麥當勞創辦人雷．克洛克（Ray Kroc）一手調教，且在行銷領域累積三十餘年實戰經驗的費登斯坦，曾輔導過上千家各種產業的企業，包括可口可樂、溫蒂漢堡、潛艇堡（Subway）君悅飯店、冰淇淋製造商班傑瑞（Ben & Jerry\’s）、石油大廠德士古（Texaco）、聯合百貨商場（Federated Department Stores）、美國國際連鎖加盟協會（The International Franchise Association）等。
費登斯坦是美國知名的演說家、諮詢顧問及商場戰略家，也是CNN《賴利金現場》（Larry King Live）、大衛萊特曼的《午夜漫談》（David Letterman Show）等節目的來賓。他也曾在《美國新聞及世界報導雜誌》（U.S. News & World Report）、《華爾街日報》（The Wall Street Journal）、《企業家雜誌》（Entrepreneur Magazine）等刊物上分享他的看法，並著有《401個行銷實用妙方》（401 Killer Marketing Tactics）等書。譯者簡介洪懿妍
政治大學英語系學士暨新聞研究所碩士，曾任國內知名財經雜誌資深記者暨召集人。現為自由作家及譯者，著有《創新引擎》等書，最新譯作包括《你可以更了不起》、《領袖魅力》、《從創造力到執行力做個高附加價值的行銷人》等。
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作者：湯姆．費登斯坦新功能介紹
原文作者：Tom Feltenstein
譯者：洪懿妍
出版社：美商麥格羅‧希爾新功能介紹
出版日期：2005/07/22
語言：繁體中文

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內容來自YAHOO新聞

不是懶！全身無力老喊累 1家3女全罹罕病

小朋友老喊肌肉疼痛、全身無力，動不動就說好累，當心罕病在作怪！王小妹1歲10個月時因為急性腸胃炎上吐、下瀉住院，被發現鉀離子濃度過低，由靜脈補充之後症狀改善出院返家，但回診時，一驗鉀離子濃度仍低的嚇人，醫師仔細一檢查才發 …記者陳鈞凱／台北報導

小朋友老喊肌肉疼痛、全身無力，動不動就說好累，當心罕病在作怪！王小妹1歲10個月時因為急性腸胃炎上吐、下瀉住院，被發現鉀離子濃度過低，由靜脈補充之後症狀改善出院返家，但回診時，一驗鉀離子濃度仍低的嚇人，醫師仔細一檢查才發現，一家4個女兒中竟有3人全罹患罕見遺傳疾病「吉特曼症候群」。

收治病童的亞東醫院小兒部醫師高銓宏表示，王小妹妹因持續嘔吐、腹瀉與全身無力住院治療時，鉀離子濃度僅有1.9mmol/L，遠比正常人3.5至5.3 mmol/L低，一開始也以為只是嚴重的急性腸胃炎而已。

沒想到，王小妹妹回診時，再一次檢驗鉀離子濃度，仍僅有2.6mmol/L，極度不尋常，經過多次分析，這才確定鉀離子偏低的原因是從腎臟流失，且合併低尿鈣，最後經基因檢查證實罹患罕見的「吉特曼症候群」（Gitelman syndrome）。

高銓宏說，吉特曼症候群是一種基因缺陷造成的低血鉀，病人常出現肌肉無力、肌肉疼痛、容易倦怠等症狀，雖不會造成立即傷害，但若長期置之不理，恐造成蛋白尿、腎功能受損，甚至心律不整而有猝死風險。

高銓宏指出，進一步檢驗王小妹妹全家的鉀離子濃度，結果發現，在4個女兒中，除了老二以外，竟有3個女兒的鉀離子濃度均偏低，大女兒為2.2 mmol/L，三女兒為2.1mmol/L，但是父母的鉀離子濃度均正常，更加確定這是遺傳性疾病，且是隱性遺傳。

高銓宏說，基因檢查發現，在吉特曼症候群的致病基因SLC12A3，找到了基因突變點，且2個基因皆發生突變，一個突變點來自父親，一個來自母親，3個女兒的基因突變皆一致，最終確診罹患罕見的吉特曼症候群，而已經18歲的大女兒也才恍然大悟，自己不時抽筋、肌肉緊繃、工作提不起勁，原來全是罕病在作怪。

吉特曼症候群的發生率約為4萬分之1，估計台灣有500至600名患者，但高銓宏說，由於其肌肉疼痛、無力與倦怠的症狀有時並不明顯，很多人根本沒被確診出來。

治療吉特曼症候群，高銓宏表示，必須長期使用非固醇類消炎止痛藥、保鉀利尿劑、鉀片以維持鉀離子濃度，在飲食方面，除了採低糖、低鹽飲食，平時也要多攝取富含鉀離子的食物，如香蕉、馬鈴薯、胡蘿蔔、香菇、芹菜等。

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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/不是懶-全身無力老喊累-1家3女全罹罕病-055037813.html

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